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Sale disodico del fosfato di β-nicotinamide adenina dinucleotide CAS:24292-60-2
β-Nicotinamide Adenina Dinucleotide Fosfato Sale DisodicoÈ un coenzima ampiamente diffuso nella materia vivente, che partecipa alle reazioni di ossidoriduzione. Funge da trasportatore di elettroni in numerose reazioni, venendo alternativamente ossidato (NADP+) e ridotto (NADPH).β-Nicotinamide Adenina Dinucleotide Fosfato Sale DisodicoÈ una sostanza in cui l'acido nicotinico ammide adenina dinucleotide e una molecola di fosfato sono legati da un legame estere. È un recettore di idrogeno e può essere utilizzato per lo sviluppo di una varietà di reagenti diagnostici in vitro.
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β-nicotinammide adenina dinucleotide sale di litio (sale di litio NAD) CAS:64417-72-7
βSale di litio del nicotinamide adenina dinucleotideIl NAD è un coenzima fondamentale per il metabolismo. Presente in tutte le cellule viventi, il NAD è chiamato dinucleotide perché è costituito da due nucleotidi uniti tramite i loro gruppi fosfato. Un nucleotide contiene una base adenina e l'altro una nicotinammide. Il NAD esiste in due forme: una forma ossidata e una ridotta, abbreviate rispettivamente come NAD+ e NADH (H per idrogeno).
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Venlafaxina CAS:93413-69-5
La venlafaxina è un antidepressivo appartenente alla classe degli inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina (SNRI). Questo farmaco è stato sviluppato per la prima volta da Wyeth nel 1993 ed è ora commercializzato da Pfizer. È approvato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD), del disturbo d'ansia generalizzato (GAD) e della depressione associata all'ansia.
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Ciclopirox Etanolammina CAS:41621-49-2 Produttore Fornitore
La ciclopirox etanolamina è un agente antimicotico ad ampio spettro, che presenta anche attività antibatterica contro molti batteri Gram-positivi e Gram-negativi e possiede proprietà antinfiammatorie. Viene utilizzata per il trattamento topico delle infezioni fungine della pelle e delle unghie.
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Desvenlafaxina succinato CAS:386750-22-7
Il desvenlafaxina succinato è un inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina e noradrenalina (SNRI) approvato negli Stati Uniti nel 2008 per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD). Al fine di migliorare l'efficacia e il profilo di sicurezza della venlafaxina, Wyeth ha scoperto e sviluppato uno dei principali metaboliti della venlafaxina, ovvero il metabolita O-desmetilico (desvenlafaxina).
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Mesilato di doxazosina CAS:77883-43-3 Produttore Fornitore
Il mesilato di doxazosina è un composto chinazolinico che agisce come inibitore selettivo del sottotipo alfa1 dei recettori alfa-adrenergici. Il mesilato di doxazosina appartiene a una nuova generazione di bloccanti del recettore α1 chinazolinico, sviluppato dalla Pfizer (Stati Uniti). Ha una lunga emivita e, bloccando il recettore α1, esercita i suoi effetti vasodilatatori, riducendo le resistenze vascolari e abbassando la pressione sanguigna. All'estero è raccomandato come farmaco di prima linea per il trattamento dell'ipertensione e delle patologie prostatiche.
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L-Isoleucina CAS:73-32-5 Produttore Fornitore
L-isoleucina, nota anche come isoleucina, è un amminoacido isomero della leucina. È importante per la sintesi dell'emoglobina e per la regolazione dei livelli di zucchero nel sangue e di energia. L-isoleucina è un isomero della L-leucina ed è un amminoacido essenziale. Viene sintetizzata a partire dalla treonina ed è un amminoacido idrofobico a catena ramificata.
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Captopril CAS:62571-86-2 Produttore Fornitore
Il captopril è l'inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina più studiato tra quelli proposti come farmaci antipertensivi. Blocca l'enzima di conversione dell'angiotensina, sopprimendo la formazione di angiotensina II e alleviando il suo effetto vasocostrittore sui vasi arteriosi e venosi. La tensione vascolare periferica complessiva si riduce, con conseguente abbassamento della pressione arteriosa.
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Candesartan CAS:139481-59-7 Produttore Fornitore
Il candesartan è un antagonista del recettore I dell'angiotensina II (AT1), con valori di IC50 pari a 1,12 e 2,86 nM rispettivamente per la corteccia surrenale bovina e l'aorta di coniglio. Inibisce selettivamente la contrazione indotta dall'angiotensina II in strisce di aorta di coniglio, senza alcun effetto sulla contrazione indotta da altri agenti come noradrenalina, KCl, serotonina, PGF2α o endotelina.
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Candesartana Cilexetila CAS:145040-37-5
Il candesartan celexetil è un estere analogo del candesartan (sc-217825), un antagonista dell'angiotensina II. L'antagonismo di questo recettore impedisce il legame dell'angiotensina II, un potente vasocostrittore. Ciò determina un effetto vasodilatatore e un aumento del volume ematico capillare. Il candesartan celexetil estere è un inibitore del recettore AT1.
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Bupropione CAS:34911-55-2 Produttore Fornitore
Il bupropione è un chetone aromatico, ovvero un propiofenone che presenta un gruppo tert-butilamminico in posizione 2 e un sostituente cloro in posizione 3 sull'anello fenilico. Svolge un ruolo come antidepressivo, ma è anche un contaminante ambientale e uno xenobiotico. È un composto amminico secondario, un membro dei monoclorobenzeni e un chetone aromatico.
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Bezafibrato CAS:41859-67-0 Produttore Fornitore
Il bezafibrato è un'ammide di acido monocarbossilico ottenuta dalla condensazione formale del gruppo carbossilico dell'acido 4-clorobenzoico con il gruppo amminico dell'acido 2-[4-(2-amminoetil)fenossi]-2-metilpropanoico. Il bezafibrato è utilizzato per il trattamento dell'iperlipidemia. Svolge un ruolo come xenobiotico, contaminante ambientale, geroprotettore e farmaco antilipemico. È un acido monocarbossilico, un etere aromatico, un membro dei monoclorobenzeni e un'ammide di acido monocarbossilico. È funzionalmente correlato all'acido propionico.
