H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
L'H-Ala-OBut·HCl svolge un ruolo cruciale nella sintesi e nella modificazione dei peptidi grazie alla sua capacità di proteggere il gruppo amminico della L-alanina. Questa fase protettiva consente reazioni selettive con altri gruppi funzionali, facilitando la costruzione precisa di sequenze peptidiche e permettendo lo studio delle relazioni struttura-attività nei peptidi biologicamente attivi. Nell'ambito della scoperta e dello sviluppo di farmaci, l'H-Ala-OBut·HCl contribuisce alla creazione di farmaci e bioconjugati a base di peptidi. Il suo ruolo nella protezione dei peptidi e nei successivi processi di deprotezione è fondamentale per la progettazione e la produzione di nuovi agenti terapeutici con potenziali applicazioni nella somministrazione mirata di farmaci e nella medicina di precisione. Inoltre, nella ricerca biochimica, l'H-Ala-OBut·HCl consente agli scienziati di esplorare e manipolare le funzioni e le interazioni di peptidi e proteine. Fornendo un mezzo per proteggere selettivamente il gruppo amminico della L-alanina, i ricercatori possono chiarire i processi biologici e studiare potenziali bersagli per lo sviluppo di farmaci, ampliando così la comprensione dei meccanismi molecolari negli organismi viventi. Quando si lavora con H-Ala-OBut·HCl, è fondamentale attenersi ai protocolli di sicurezza di laboratorio e alle linee guida di manipolazione stabiliti per garantire un utilizzo corretto e ridurre al minimo i rischi associati ai reagenti chimici. Comprendere la reattività specifica e le applicazioni di H-Ala-OBut·HCl nel contesto della sintesi e della modifica dei peptidi è indispensabile per condurre esperimenti di successo e raggiungere i risultati scientifici desiderati.
| Composizione | C7H16ClNO2 |
| Analisi | 99% |
| Aspetto | polvere bianca |
| Numero CAS | 13404-22-3 |
| Imballaggio | Piccoli e grandi |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo fresco e asciutto. |
| Certificazione | ISO. |








