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Fmoc-Glu(OBut)-OH CAS:71989-18-9

L'Fmoc-Glu(OBut)-OH, ovvero l'acido glutammico Fmoc con protezione butilica (OBut), è un componente chiave nella sintesi dei peptidi. Questo composto presenta un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) legato alla molecola di acido glutammico, con un ulteriore gruppo butilico a protezione del gruppo carbossilico. L'Fmoc-Glu(OBut)-OH svolge un ruolo fondamentale nella chimica dei peptidi, garantendo una maggiore selettività durante l'allungamento della catena peptidica e una manipolazione controllata del gruppo carbossilico dell'acido glutammico.


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Applicazione ed effetto:

Il gruppo Fmoc-Glu(OBut)-OH si rivela uno strumento versatile nella sintesi peptidica, in particolare per la creazione di peptidi contenenti acido glutammico con precisione. Il gruppo protettivo Fmoc scherma il gruppo amminico, garantendo reazioni selettive durante l'accoppiamento peptidico, mentre il gruppo butilico aggiunge un ulteriore livello di protezione al gruppo carbossilico. I ricercatori utilizzano ampiamente il gruppo Fmoc-Glu(OBut)-OH nella sintesi di peptidi per diverse applicazioni, tra cui lo sviluppo di farmaci, biomateriali e la progettazione di peptidi bioattivi con specifiche caratteristiche strutturali. La sua compatibilità con le metodologie standard di sintesi peptidica, sia in fase solida che in soluzione, ne aumenta la versatilità in vari ambiti di ricerca. La rimozione controllata dei gruppi protettivi consente l'incorporazione strategica dell'acido glutammico nelle sequenze peptidiche, ampliando la gamma di peptidi sintetizzabili. Inoltre, il gruppo Fmoc-Glu(OBut)-OH trova impiego nello studio dei processi cellulari, nella sintesi di neuropeptidi e nello sviluppo di terapie a base di peptidi. L'uso strategico del gruppo protettivo butilico consente una manipolazione precisa della reattività dell'acido glutammico, offrendo ai ricercatori uno strumento prezioso per la progettazione di peptidi con modifiche mirate. In sintesi, Fmoc-Glu(OBut)-OH si configura come uno strumento fondamentale e indispensabile nella chimica dei peptidi, consentendo ai ricercatori di esplorare e modificare la reattività dell'acido glutammico per un'ampia gamma di applicazioni scientifiche, con particolare attenzione ai peptidi contenenti questo amminoacido essenziale.

Esempio di prodotto:

L-Arginina1
L-Arginina2

Imballaggio del prodotto:

L-Arginina3

Informazioni aggiuntive:

Composizione C24H27NO6
Analisi 99%
Aspetto polvere bianca
Numero CAS 71989-18-9
Imballaggio Piccoli e grandi
Durata di conservazione 2 anni
Magazzinaggio Conservare in un luogo fresco e asciutto.
Certificazione ISO.

 


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