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Fmoc-D-Gln-OH CAS:71989-20-3

L'Fmoc-D-Gln-OH, o Fmoc-D-glutammina, è un componente fondamentale nella sintesi dei peptidi. Questo composto presenta un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) legato all'enantiomero D della glutammina. L'Fmoc-D-Gln-OH svolge un ruolo cruciale nella chimica dei peptidi, fornendo una maggiore selettività durante l'allungamento della catena peptidica e una manipolazione controllata della catena laterale della glutammina nella sua forma D.


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Applicazione ed effetto:

Il gruppo protettivo Fmoc-D-Gln-OH è uno strumento specializzato nella sintesi peptidica, specificamente progettato per la creazione di peptidi contenenti D-glutammina con precisione. Il gruppo protettivo Fmoc scherma il gruppo amminico, garantendo reazioni selettive durante l'accoppiamento peptidico, mentre l'incorporazione dell'enantiomero D aggiunge una dimensione unica ai peptidi sintetizzati. I ricercatori utilizzano ampiamente il gruppo Fmoc-D-Gln-OH nella sintesi di peptidi per diverse applicazioni, tra cui studi sugli amminoacidi D, terapie a base di peptidi e peptidi bioattivi con specifici motivi strutturali. La sua compatibilità con le metodologie standard di sintesi peptidica, sia in fase solida che in soluzione, ne aumenta la versatilità in diversi ambiti di ricerca. La rimozione controllata dei gruppi protettivi consente l'incorporazione strategica della D-glutammina nelle sequenze peptidiche, ampliando le possibilità di sintetizzare peptidi con stereochimica alterata. Inoltre, Fmoc-D-Gln-OH trova impiego in studi relativi ai peptidomimetici, dove l'utilizzo di D-amminoacidi può conferire maggiore stabilità e alterata bioattività ai peptidi sintetizzati. L'impiego strategico di Fmoc-D-Gln-OH consente una manipolazione precisa della reattività della D-glutammina, offrendo ai ricercatori uno strumento prezioso per la progettazione di peptidi con caratteristiche stereochimiche uniche. In sintesi, Fmoc-D-Gln-OH si configura come uno strumento specializzato e indispensabile nella chimica dei peptidi, consentendo ai ricercatori di esplorare e modificare la reattività della D-glutammina per specifiche applicazioni scientifiche, concentrandosi in particolare sui peptidi contenenti questa forma enantiomerica dell'amminoacido essenziale.

Esempio di prodotto:

L-Arginina1
L-Arginina2

Imballaggio del prodotto:

L-Arginina3

Informazioni aggiuntive:

Composizione C20H20N2O5
Analisi 99%
Aspetto polvere bianca
Numero CAS 71989-20-3
Imballaggio Piccoli e grandi
Durata di conservazione 2 anni
Magazzinaggio Conservare in un luogo fresco e asciutto.
Certificazione ISO.

 


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