Fmoc-Cys(But)-OH CAS:67436-13-9
Il gruppo protettivo Fmoc-Cys(But)-OH rappresenta uno strumento fondamentale nella sintesi peptidica, in particolare per la creazione di peptidi contenenti cisteina con precisione. Il gruppo protettivo Fmoc scherma il gruppo amminico, garantendo reazioni selettive durante l'accoppiamento peptidico, mentre il gruppo butilico aggiunge un ulteriore livello di protezione al gruppo tiolico. I ricercatori utilizzano ampiamente il gruppo Fmoc-Cys(But)-OH nella sintesi di peptidi per diverse applicazioni, tra cui lo sviluppo di farmaci a base peptidica, la bioconjugazione e la creazione di peptidi con specifiche caratteristiche strutturali. La sua compatibilità con le metodologie standard di sintesi peptidica, sia in fase solida che in soluzione, ne aumenta la versatilità in diversi ambiti di ricerca. La rimozione controllata dei gruppi protettivi consente l'incorporazione strategica della cisteina nelle sequenze peptidiche, ampliando la gamma di peptidi sintetizzabili. Inoltre, il gruppo Fmoc-Cys(But)-OH trova impiego nello studio del ripiegamento proteico, della formazione di legami disolfuro e nello sviluppo di materiali a base peptidica. L'uso strategico del gruppo protettivo butilico consente una manipolazione precisa della reattività della cisteina, offrendo ai ricercatori uno strumento prezioso per la progettazione di peptidi con modifiche mirate. In sintesi, Fmoc-Cys(But)-OH si configura come uno strumento versatile e indispensabile nella chimica dei peptidi, consentendo ai ricercatori di esplorare e modificare la reattività della cisteina per un'ampia gamma di applicazioni scientifiche, con particolare attenzione ai peptidi contenenti questo amminoacido essenziale.
| Composizione | C22H25NO4S |
| Analisi | 99% |
| Aspetto | polvere bianca |
| Numero CAS | 67436-13-9 |
| Imballaggio | Piccoli e grandi |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| Magazzinaggio | Conservare in un luogo fresco e asciutto. |
| Certificazione | ISO. |








