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  • 3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-IL)PIRIDINA CAS:719268-92-5

    3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TETRAMETIL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-IL)PIRIDINA CAS:719268-92-5

    3-La fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]diossaborolan-2-il)piridina è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalla presenza di un atomo di fluoro sull'anello piridinico e di un sostituente diossaborolano. Questa struttura unica ne aumenta la reattività e la stabilità, rendendola un prezioso intermedio in diverse applicazioni sintetiche. La sua incorporazione in reazioni di accoppiamento incrociato, come le reazioni di Suzuki-Miyaura, consente la formazione efficiente di legami carbonio-carbonio. Come versatile elemento costitutivo, questo composto svolge un ruolo significativo nello sviluppo di prodotti farmaceutici, agrochimici e materiali avanzati, evidenziandone l'importanza nella moderna chimica sintetica.

     

  • 1-Bromoadamantano CAS:768-90-1

    1-Bromoadamantano CAS:768-90-1

    L'1-bromoadamantano è un composto organico appartenente alla famiglia degli adamantani, caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo legato al primo atomo di carbonio della struttura adamantana. Questo composto conserva l'esclusiva struttura a gabbia tipica degli adamantani, che contribuisce alla sua stabilità e al suo peculiare comportamento chimico. L'1-bromoadamantano è utilizzato principalmente nella sintesi organica e nella chimica farmaceutica, fungendo da intermedio chiave per la produzione di vari derivati. La sua reattività con altri gruppi funzionali lo rende prezioso per la scoperta di nuovi composti con potenziali applicazioni farmaceutiche.

  • Acido 6-(4-morfolinil)-3-piridinilboronico CAS:904326-93-8

    Acido 6-(4-morfolinil)-3-piridinilboronico CAS:904326-93-8

    6-L'acido (4-morfolinil)-3-piridinilboronico è un composto contenente boro che presenta un gruppo morfolinico legato all'anello piridinico in posizione 6 e un gruppo funzionale acido boronico. La sua formula molecolare è C11H14BNO2. Questo composto è prezioso nella sintesi organica, in particolare nella chimica farmaceutica, dove funge da importante elemento costitutivo per lo sviluppo di molecole bioattive. Le sue peculiari caratteristiche strutturali gli conferiscono una reattività specifica, permettendogli di partecipare a reazioni chiave come l'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che facilita la formazione di legami carbonio-carbonio in composti organici complessi.

     

  • Estere pinacolico dell'acido 6-(morfolin-4-il)piridina-3-boronico CAS:485799-04-0

    Estere pinacolico dell'acido 6-(morfolin-4-il)piridina-3-boronico CAS:485799-04-0

    L'estere pinacolico dell'acido 6-(morfolin-4-il)piridina-3-boronico è un composto contenente boro, caratterizzato dalla presenza di una porzione morfolinica legata all'anello piridinico in posizione 6 e da un estere pinacolico dell'acido boronico. Questo composto è degno di nota per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrofarmaci. La forma estere pinacolico aumenta la stabilità e la solubilità dell'acido boronico, facilitandone l'uso in diverse reazioni chimiche, tra cui l'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. La sua struttura unica consente la sintesi di molecole organiche complesse con diverse attività biologiche.

     

  • Cloridrato di acido 3-(dimetilammino)fenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) CAS:1256355-23-3

    Cloridrato di acido 3-(dimetilammino)fenilboronico (contiene quantità variabili di anidride) CAS:1256355-23-3

    3-L'acido (dimetilammino)fenilboronico cloridrato è un composto contenente boro caratterizzato da un gruppo dimetilammino legato a un anello fenilico in posizione meta e da un gruppo funzionale acido boronico. La forma cloridrato ne aumenta la solubilità in acqua, rendendolo adatto a diverse applicazioni. Questo composto svolge un ruolo cruciale nella sintesi organica, in particolare nella chimica farmaceutica, dove viene utilizzato come versatile elemento costitutivo per lo sviluppo di molecole biologicamente attive. La sua reattività unica, soprattutto nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, consente la costruzione di complesse strutture organiche importanti in ambito farmaceutico e nella scienza dei materiali.

     

  • Acido 5-bromo-1-(tert-butossicarbonil)-1H-indol-2-ilboronico CAS:475102-13-7

    Acido 5-bromo-1-(tert-butossicarbonil)-1H-indol-2-ilboronico CAS:475102-13-7

    5-L'acido bromo-1-(terz-butossicarbonil)-1H-indol-2-ilboronico è un composto organico specializzato, spesso utilizzato nella chimica farmaceutica e nella ricerca organica sintetica. Il composto presenta un nucleo indolico, fondamentale per la sua bioattività, e un gruppo funzionale acido boronico che facilita le reazioni di accoppiamento incrociato nei processi di accoppiamento di Suzuki. Il gruppo terz-butossicarbonile (Boc) fornisce un meccanismo di protezione per l'ammina durante la sintesi, aumentando la stabilità del composto. Questa struttura lo rende un intermedio chiave nella sintesi di diverse molecole bioattive, inclusi potenziali candidati farmaceutici. Le sue proprietà uniche consentono ai chimici di manipolarlo e integrarlo in diverse strutture chimiche.

     

  • Estere pinacolico dell'acido 3-metossipiridina-5-boronico CAS:445264-60-8

    Estere pinacolico dell'acido 3-metossipiridina-5-boronico CAS:445264-60-8

     

    3-L'estere pinacolico dell'acido metossipiridina-5-boronico è un importante composto contenente boro, ampiamente utilizzato nella sintesi organica. Questo composto presenta un anello piridinico con un sostituente metossilico e una porzione di acido boronico protetta come estere pinacolico. La forma estere pinacolica aumenta la stabilità della funzionalità del boro, rendendola più adatta a diverse reazioni di accoppiamento, in particolare nell'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. Grazie alla sua capacità di facilitare la formazione di legami carbonio-carbonio e ulteriori trasformazioni funzionali, funge da versatile elemento costitutivo per la sintesi di molecole complesse, inclusi farmaci e prodotti agrochimici.

  • 2-bromoeptanoato di etile CAS:5333-88-0

    2-bromoeptanoato di etile CAS:5333-88-0

    L'etil 2-bromoeptanoato è un estere alogenato caratterizzato da un atomo di bromo legato al secondo atomo di carbonio di una catena eptanoato a sette atomi di carbonio, con un gruppo etile come componente alcolica. Questo composto appartiene alla classe dei bromuri acilici e funge da prezioso intermedio nella sintesi organica grazie alla sua reattività unica. La presenza di entrambi i gruppi funzionali, bromo ed estere, consente una varietà di trasformazioni chimiche, rendendolo utile in chimica farmaceutica, applicazioni agrochimiche e nella produzione di prodotti chimici speciali. La sua struttura contribuisce alle sue proprietà distintive e alle sue versatili applicazioni.

  • 1,3-Dibromo-2-propanolo CAS:96-21-9

    1,3-Dibromo-2-propanolo CAS:96-21-9

    L'1,3-dibromo-2-propanolo è un composto organico alogenato caratterizzato dalla presenza di due atomi di bromo legati al primo e al terzo atomo di carbonio di uno scheletro propanolo a tre atomi di carbonio. La presenza di un gruppo ossidrilico (-OH) sul secondo atomo di carbonio lo rende un alcol dihalogenato. La struttura unica di questo composto gli conferisce una reattività e proprietà chimiche distinte, rendendolo un importante intermedio nella sintesi organica. Viene utilizzato principalmente nella preparazione di vari composti organici e trova applicazione in chimica farmaceutica, agrochimica e nella produzione di prodotti chimici speciali grazie alla sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila.

  • 3,3-DIMETIL-1-BUTANOLO CAS:624-95-3

    3,3-DIMETIL-1-BUTANOLO CAS:624-95-3

    Il 3,3-dimetil-1-butanolo è un alcol a catena ramificata caratterizzato da un gruppo ossidrilico (-OH) legato al primo atomo di carbonio di una catena butanica a quattro atomi di carbonio, con due gruppi metilici aggiuntivi sul terzo atomo di carbonio. Questa struttura unica gli conferisce proprietà chimiche distinte, rendendolo oggetto di interesse in chimica organica e in applicazioni industriali. È noto per la sua capacità di agire come solvente e intermedio in diverse reazioni chimiche. La sua ramificazione contribuisce a una minore volatilità rispetto agli alcoli lineari, il che può essere vantaggioso in diverse applicazioni, tra cui la formulazione di carburanti e prodotti chimici speciali.

  • 2-CLORO-5-FLUORO-3-NITROPIRIDINA CAS:936250-17-8

    2-CLORO-5-FLUORO-3-NITROPIRIDINA CAS:936250-17-8

    2-La cloro-5-fluoro-3-nitropiridina è un composto aromatico alogenato appartenente alla famiglia delle piridine, caratterizzato dalla presenza di atomi di cloro e fluoro rispettivamente in seconda e quinta posizione, insieme a un gruppo nitro in terza posizione. Questo composto ha formula molecolare C5H4ClFNO2 e presenta proprietà chimiche uniche grazie alla presenza di molteplici atomi elettronegativi. È un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica farmaceutica, dove viene utilizzato nello sviluppo di diversi composti biologicamente attivi, in particolare nei settori degli agrofarmaci e della chimica farmaceutica.

     

  • ACIDO BORONICO (4-BOC-AMINOFENIL) CAS:380430-49-9

    ACIDO BORONICO (4-BOC-AMINOFENIL) CAS:380430-49-9

    L'acido (4-BOC-amminofenil)boronico è un composto caratterizzato da un gruppo funzionale acido boronico legato a una porzione amminofenilica modificata con un gruppo 4-terz-butossicarbonile (BOC). Questo composto trova impiego nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, un metodo chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio nel campo della chimica farmaceutica e della scienza dei materiali. Il gruppo BOC funge da gruppo protettivo per l'ammina, facilitando diverse trasformazioni e prevenendo reazioni secondarie. Una volta deprotetta, la funzionalità amminica può partecipare a ulteriori reazioni, aumentando la versatilità dell'acido (4-BOC-amminofenil)boronico come elemento costitutivo nella sintesi di molecole organiche complesse. La sua applicazione nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali ne sottolinea l'importanza nella chimica moderna.