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  • S-3-idrossitetraidrofurano CAS:86087-23-2

    S-3-idrossitetraidrofurano CAS:86087-23-2

    L'S-3-idrossitetraidrofurano è un etere ciclico, comunemente noto come THF-3-olo. Possiede un anello a cinque membri, con uno degli atomi di carbonio che porta un gruppo idrossilico (-OH), responsabile della sua polarità e reattività. Questo composto è un prezioso sintone nella sintesi organica grazie alla sua capacità di subire una varietà di trasformazioni chimiche.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetraidrofurano-3-ilossi)benzil)-4-clorofenil)-tetraidro-6-(idrossimetil)-2-metossi-2H-pirano-3,4,5-triolo CAS:1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetraidrofurano-3-ilossi)benzil)-4-clorofenil)-tetraidro-6-(idrossimetil)-2-metossi-2H-pirano-3,4,5-triolo CAS:1279691-36-9

    Il composto (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetraidrofurano-3-ilossi)benzil)-4-clorofenil)-tetraidro-6-(idrossimetil)-2-metossi-2H-pirano-3,4,5-triolo è una molecola organica complessa con una moltitudine di gruppi funzionali. Presenta una porzione tetraidrofuranica legata a un gruppo benzilico, un anello fenilico clorurato e un gruppo idrossimetilico su un anello piranico. Questa molecola è il risultato di una serie di reazioni organiche che comportano l'introduzione selettiva di sostituenti in posizioni specifiche sugli anelli piranico e tetraidrofuranico.

  • Acido 4-acetil-2-metilbenzoico CAS:55860-35-0

    Acido 4-acetil-2-metilbenzoico CAS:55860-35-0

    L'acido 4-acetil-2-metilbenzoico è un composto organico che combina gli elementi strutturali di un acido carbossilico e di un chetone nella stessa molecola. La sua struttura è costituita da un anello benzenico sostituito con un gruppo metile in posizione 2 e un gruppo acetile in posizione 4, con un gruppo carbossilico legato alla posizione 1.

  • 3-terz-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-dione CAS:1360105-53-8

    3-terz-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-dione CAS:1360105-53-8

    Il 3-terz-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-dione è un composto eterociclico caratterizzato da un anello triazinico sostituito con un gruppo terz-butile in posizione 3 e un gruppo etiltio in posizione 6. L'anello triazinico, un anello aromatico a sei membri con tre atomi di azoto, è noto per la sua stabilità e reattività chimica.

  • 3-terz-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-dione CAS:1360105-53-8

    3-terz-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-dione CAS:1360105-53-8

    Il 3-terz-butil-6-(etiltio)-1,3,5-triazina-2,4(1H,3H)-dione è un composto eterociclico caratterizzato da un anello triazinico sostituito con un gruppo terz-butile in posizione 3 e un gruppo etiltio in posizione 6. L'anello triazinico, un anello aromatico a sei membri con tre atomi di azoto, è noto per la sua stabilità e reattività chimica.

  • 3-CLOROMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOLO CAS:135206-76-7

    3-CLOROMETIL-1-METIL-1H-[1,2,4]TRIAZOLO CAS:135206-76-7

    Il 3-clorometil-1-metil-1H-[1,2,4]triazolo è un composto eterociclico costituito da un anello 1,2,4-triazolico sostituito con un gruppo metile in posizione 1 e un gruppo clorometile in posizione 3. Questa molecola è un interessante derivato del nucleo 1,2,4-triazolico, noto per la sua natura planare e aromatica e per la sua capacità di partecipare a diverse reazioni chimiche.

  • 2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolattone CAS:32384-65-9

    2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolattone CAS:32384-65-9

    Il 2,3,4,6-tetrakis-O-trimetilsilil-D-gluconolattone è un derivato altamente funzionalizzato del D-gluconolattone, un estere ciclico derivato dal D-glucosio. In questo derivato, tutti e quattro i gruppi ossidrilici disponibili sullo scheletro del gluconolattone sono stati protetti con gruppi trimetilsililici (TMS). Questa strategia di protezione è comunemente impiegata nella sintesi organica per mascherare la reattività dei gruppi ossidrilici, consentendo di effettuare trasformazioni selettive sui siti non protetti rimanenti.

  • Acido 2-cloro-5-iodobenzoico CAS:19094-56-5

    Acido 2-cloro-5-iodobenzoico CAS:19094-56-5

    L'acido 2-cloro-5-iodobenzoico è un composto organico con importanti applicazioni in chimica farmaceutica e scienza dei materiali. La sua struttura è costituita da un anello benzenico sostituito con atomi di cloro e iodio rispettivamente nelle posizioni 2 e 5, con un gruppo funzionale acido carbossilico legato all'anello. Questo composto presenta proprietà elettroniche uniche dovute alla presenza di questi alogeni, che ne influenzano la reattività e la stabilità.

  • estere metilico dell'acido iodoantranilico CAS:77317-55-6

    estere metilico dell'acido iodoantranilico CAS:77317-55-6

    L'estere metilico dell'acido iodoantranilico, un composto organico, funge da precursore cruciale nella sintesi di vari farmaci, pesticidi e coloranti. La sua struttura molecolare presenta un gruppo iodio legato a una porzione di acido antranilico, con un gruppo estere metilico che fornisce ulteriore funzionalità. La reattività di questo composto è influenzata dalla presenza di gruppi elettron-attrattori, che ne aumentano la natura elettrofila, rendendolo suscettibile a reazioni di sostituzione nucleofila.

  • (S)-(-)-N,N-Dimetil-3-idrossi-3-(2-tienil)propanamina CAS:132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-Dimetil-3-idrossi-3-(2-tienil)propanamina CAS:132335-44-5

    La (S)-(-)-N,N-dimetil-3-idrossi-3-(2-tienil)propanamina è un composto chirale di notevole importanza farmacologica. Appartiene alla classe degli antagonisti dei recettori β-adrenergici, comunemente noti come beta-bloccanti. Questo composto presenta una struttura unica con un gruppo tienile e un centro chirale idrossi-funzionalizzato, che gli conferisce attività biologiche distinte. I beta-bloccanti come la (S)-(-)-N,N-dimetil-3-idrossi-3-(2-tienil)propanamina sono ampiamente utilizzati nella gestione delle malattie cardiovascolari, tra cui ipertensione, angina e aritmie, bloccando gli effetti dell'adrenalina sui recettori beta nel cuore e nei vasi sanguigni. La chiralità di questo composto è cruciale poiché gli enantiomeri possono esibire effetti farmacologici diversi a causa delle interazioni con recettori specifici nell'organismo.

  • (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftossi-(2-tiofene) propilammina ossalato CAS:132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-dimetil-3-naftossi-(2-tiofene) propilammina ossalato CAS:132335-47-8

    L'ossalato di (S)-(-)-N,N-dimetil-3-naftoossi-(2-tiofene)propilammina è un'entità chimica unica che riveste una notevole importanza nel campo della chimica organica. Questo composto presenta una struttura complessa, costituita da un nucleo di naftalene sostituito con un anello di tiofene, accoppiato a una porzione ossalato. La sua sintesi prevede una serie di passaggi meticolosi, ognuno dei quali richiede un controllo preciso delle condizioni di reazione per garantire la formazione del prodotto desiderato.

  • 6-cloro-2-metil-2H-indazol-5-ammina CAS:1893125-36-4

    6-cloro-2-metil-2H-indazol-5-ammina CAS:1893125-36-4

    La 6-cloro-2-metil-2H-indazol-5-ammina è un composto eterociclico aromatico caratterizzato da un nucleo indazolico con sostituenti nelle posizioni 2, 5 e 6. L'anello indazolico stesso è una fusione di un anello benzenico e di un anello pirazolico, che gli conferisce proprietà elettroniche e chimiche uniche. Il composto è particolarmente degno di nota per la sua aromaticità e per la presenza di un atomo di cloro e di un gruppo amminico come sostituenti.