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Pentaacetato di beta-D-galattosio CAS:114162-64-0

Il beta-D-galattosio pentaacetato è un composto chimico derivato dal galattosio, un tipo di zucchero. Si forma per acetilazione del galattosio con cinque gruppi acetilici. Questa modifica aumenta la stabilità del composto e ne consente l'utilizzo in diverse applicazioni chimiche e biochimiche. Il beta-D-galattosio pentaacetato è comunemente usato come agente protettivo per il galattosio nelle reazioni organiche. Aiuta a prevenire reazioni indesiderate o reazioni secondarie mascherando i gruppi reattivi del galattosio. Inoltre, questo composto viene talvolta utilizzato come precursore o materiale di partenza nella sintesi di altri derivati ​​del galattosio. La sua forma acetilata consente una più facile manipolazione e modifica della molecola di galattosio nelle reazioni successive. Nel complesso, il beta-D-galattosio pentaacetato è un composto utile nella ricerca e nella sintesi chimica che offre stabilità e versatilità per le reazioni che coinvolgono il galattosio.

 


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Applicazione ed effetto

Il beta-D-galattosio pentaacetato, spesso indicato come galattosio pentaacetato, è un derivato del galattosio in cui cinque gruppi acetilici sono legati ai gruppi idrossilici del galattosio. Questa modifica chimica aumenta la stabilità del composto e ne altera le proprietà fisiche e chimiche.

L'effetto principale e l'applicazione del beta-D-galattosio pentaacetato risiedono nel suo utilizzo come gruppo protettivo per il galattosio nella sintesi organica. I gruppi protettivi sono modifiche temporanee utilizzate per schermare specifici gruppi funzionali all'interno di una molecola da reazioni indesiderate durante le trasformazioni chimiche. Nel caso del galattosio, i gruppi acetilici nella forma pentaacetato fungono da scudi protettivi per i gruppi idrossilici. 

Utilizzando il beta-D-galattosio pentaacetato come gruppo protettivo, i chimici possono manipolare selettivamente altre regioni della molecola senza alterare o interferire con i gruppi idrossilici. Questa versatilità consente una sintesi controllata e precisa in campi quali la chimica dei carboidrati, lo sviluppo di farmaci e la sintesi di prodotti naturali.

Una volta completate le reazioni desiderate, i gruppi acetilici possono essere scissi per ripristinare i gruppi idrossilici originali del galattosio, ottenendo il prodotto desiderato. Diversi metodi, come l'idrolisi in condizioni basiche o l'idrolisi enzimatica, possono essere impiegati per rimuovere i gruppi acetilici.

Imballaggio del prodotto:

6892-68-8-3

Informazioni aggiuntive:

Composizione C20H26BrClN2O7
Analisi 99%
Aspetto Biancopolvere
Numero CAS 114162-64-0
Imballaggio Piccoli e grandi
Durata di conservazione 2 anni
Magazzinaggio Conservare in un luogo fresco e asciutto.
Certificazione ISO.

 


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