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Pentaacetato di beta-D-galattosio CAS:114162-64-0

Il pentaacetato di beta-D-galattosio è un composto chimico derivato dal galattosio, un tipo di zucchero.Si forma acetilando il galattosio con cinque gruppi acetile.Questa modifica aumenta la stabilità del composto e ne consente l'utilizzo in varie applicazioni chimiche e biochimiche. Il pentaacetato di beta-D-galattosio è comunemente usato come agente protettivo per il galattosio nelle reazioni organiche.Aiuta a prevenire reazioni indesiderate o reazioni collaterali mascherando i gruppi reattivi del galattosio. Inoltre, questo composto viene talvolta utilizzato come precursore o materiale di partenza nella sintesi di altri derivati ​​del galattosio.La sua forma acetilata consente una più facile manipolazione e modifica della molecola di galattosio nelle reazioni successive. Nel complesso, il pentaacetato di beta-D-galattosio è un composto utile nella ricerca chimica e nella sintesi che fornisce stabilità e versatilità per le reazioni correlate al galattosio.

 


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Applicazione ed effetto

Il pentaacetato di beta-D-galattosio, spesso indicato come pentaacetato di galattosio, è un derivato del galattosio in cui cinque gruppi acetile sono attaccati ai gruppi ossidrile del galattosio.Questa modifica chimica migliora la stabilità del composto e ne altera le proprietà fisiche e chimiche.

L'effetto principale e l'applicazione del pentaacetato di beta-D-galattosio risiedono nel suo utilizzo come gruppo protettivo per il galattosio nella sintesi organica.I gruppi protettivi sono modifiche temporanee utilizzate per proteggere specifici gruppi funzionali all'interno di una molecola da reazioni indesiderate durante le trasformazioni chimiche.Nel caso del galattosio i gruppi acetile in forma pentaacetato fungono da scudi protettivi per i gruppi ossidrile 

Utilizzando il pentaacetato di beta-D-galattosio come gruppo protettivo, i chimici possono manipolare selettivamente altre regioni della molecola senza alterare o interferire con i gruppi idrossilici.Questa versatilità consente una sintesi controllata e precisa in campi quali la chimica dei carboidrati, lo sviluppo di farmaci e la sintesi di prodotti naturali.

Una volta completate le reazioni desiderate, i gruppi acetile possono essere scissi per ripristinare i gruppi ossidrile originali del galattosio, ottenendo il prodotto desiderato.Per rimuovere i gruppi acetile possono essere impiegati diversi metodi, come l'idrolisi con condizioni basiche o l'idrolisi enzimatica.

Imballaggio del prodotto:

6892-68-8-3

Informazioni aggiuntive:

Composizione C20H26BrClN2O7
Analisi 99%
Aspetto Biancopolvere
N. CAS 114162-64-0
Imballaggio Piccolo e voluminoso
Data di scadenza 2 anni
Magazzinaggio Conservare in un'area fresca e asciutta
Certificazione ISO.

 


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